Wat maakt DOP toxisch

Ftaalzuuranhydride - grondstof van DOP

 

Zoals we allemaal weten is DOP een giftige weekmaker. Het is nu verboden in de meeste ontwikkelde landen. Maar waarom is DOP toxisch maar DOTP milieuvriendelijk? Ze zijn allebei geproduceerd door 2-EH! Vandaag laten we zien dat DOP een andere belangrijke grondstof is, PA, die DOP als een giftige weekmaker maakt.

PA is een afkorting voor ftaalzuuranhydride. Het is de organische verbinding met de formule C6H4 (CO) 2O. Het is het anhydride van ftaalzuur. Ftaalzuuranhydride is een belangrijke commerciële vorm van ftaalzuur. Het was het eerste anhydride van een dicarbonzuur dat commercieel werd gebruikt. Deze witte vaste stof is een belangrijke industriële chemische stof, vooral voor de grootschalige productie van weekmakers voor kunststoffen. In 2000 werd het wereldwijde productievolume geschat op ongeveer 3 miljoen ton per jaar.


Synthese en productie


Ftaalzuuranhydride werd voor het eerst gemeld in 1836 door Auguste Laurent. Meer hedendaagse routes omvatten oxidatie van naftaleen of orthoxyleen. Vanadiumpentoxide (V2O5) is het actieve oxidatiemiddel voor verschillende belangrijke stappen van de processen en wordt geregenereerd door moleculaire zuurstof.

Uitgaande van o-xyleen, de oxidatie wordt de reactie uitgevoerd bij ongeveer 320-400 ° C en heeft de volgende stoichiometrie:

C6H4 (CH3) 2 + 3 O2 → C6H4 (CO) 2O + 3 H2O

De reactie verloopt met een selectiviteit van ongeveer 70%. Ongeveer 10% maleïnezuuranhydride wordt ook geproduceerd:

C6H4 (CH3) 2 + 7,5 O2 → C4H2O3 +4 H2O + 4 CO2

Ftaalzuuranhydride en maleïnezuuranhydride worden gewonnen door destillatie door een reeks schakelcondensatoren.

De naftaleenroute (het Gibbs ftaalzuuranhydride proces of de Gibbs-Wohg naftaleen oxidatiereactie), een proces waarvan het gebruik is afgenomen in vergelijking met de o-xyleen route, heeft het volgende mechanisme:


图片1

Ftaalzuuranhydride kan ook worden bereid uit ftaalzuur door eenvoudige dehydratatie.



Weekmakers van ftalaatesters


Het primaire gebruik van ftaalzuuranhydride is een voorloper van ftalaatesters, gebruikt als weekmakers in vinylchloride. Ftalaatesters zijn afgeleid van ftaalzuuranhydride door de alcoholysereactie. [4] In de jaren tachtig werd jaarlijks ongeveer 6,5 x 109 kg van deze esters geproduceerd en nam de productieschaal elk jaar toe, allemaal uit ftaalzuuranhydride. Het proces begint met de reactie van ftaalzuuranhydride met alcoholen, waardoor de monoesters:

C6H4 (CO) 2O + ROH → C6H4 (CO2H) CO2R

De tweede verestering is moeilijker en vereist verwijdering van water:

C6H4 (CO2H) CO2R + ROH ⇌ C6H4 (CO2R) 2 + H2O

De belangrijkste di-ester is bis (2-ethylhexyl) ftalaat ("DEHP"), gebruikt bij de vervaardiging van polyvinylchlorideverbindingen.


ZHEJIANGJIAAO ENPROTECH STOCK CO., LTD

VOEG toe: Nr. 1 Economische & Ontwikkelingszone, Tongxiang, Zhejiang, China

Contact: Grey Li

Gray LI Mobile: 0086-15888317761

Contact: Joey Deng

Joey Deng Mobile: 0086-13763320723

TEL: 86-573-88623097

FAX: 86-573-88623119

E-mail: inquiry@jiaaohuanbao.com